青岛一年内确诊4名戈谢病人，戈谢病你知道吗？

2016-07-25 10:47:10

青岛戈谢病高危筛查项目：1年内确诊4名戈谢病人
戈谢病确诊时间由平均5年缩短至23天
7月26日是国际戈谢病日，戈谢病是罕见病的一种，长期以来，戈谢病误诊、漏诊和延误诊断情况普遍。数据显示，超过50%的患者的诊断时间超过5年，最长一例的确诊时间甚至超过20多年。为使戈谢病患者能够及时确诊，青岛于2015年启动了戈谢病高危筛查项目，通过诊断流程临床化及酶学检测干血片法（DBS）的应用，截止到2016年6月底，已从90名高危患者中确诊4名戈谢病患者，而这些确诊患者从初次就诊到确诊的时间均在23天以内，远远低于此前戈谢病患者5年的平均确诊时间。
戈谢病标准诊断流程图和干血片法
助力确诊时间缩短至23天
为指导我国临床医生尽早诊断戈谢病，减轻患者、患者家庭的痛苦和负担，《中国戈谢病诊治专家共识（2015）》（以下简称“共识”）给出了戈谢病标准诊断流程图，并推荐干血片法作为方便快捷的戈谢病检测手段。以此为参照，青岛、浙江两地相继启动了戈谢病高危筛查项目，通过优化，项目将诊断流程分为两步：第一步，针对脾脏增大或（和）血小板计数低的患者，通过骨髓病理检查、血液学检查等首先排除门脉高压、血液系统恶性肿瘤、溶血性贫血和地中海贫血、结缔组织病的可能；第二步，对已排除其他疾病的疑似患者进行干血片法酶学检测，当患者干血片标本呈阳性或界限值时，召回患者并采集全血做白细胞酶学检测和基因检测，进一步诊断。截至到2016年6月底，90名参与筛选的患者中，确诊戈谢病患者已有4名，所有确诊患者从初次就诊到确诊的时间均在23天以内这一数据远远低于此前戈谢病患者5年的平均确诊时间。
青岛大学附属医院儿童医学中心主任兼小儿血液科主任孙立荣教授评价：“项目迅速确诊戈谢病患者的关键就是酶学检测干血片法的应用。这种检测方法不但简便、准确率高，而且能够节省医患双方的时间和精力，免去患者在各个科室流转奔波之苦，医院也无需配备更多专业人士和设备，只需准备滤纸和配备护士采集血样，最后将标本邮寄到检测中心静待结果即可。”
（孙教授出示确诊为患有戈谢病孩子的照片）
“此次戈谢病高危筛查项目虽然目前只在浙江和青岛开展，但经过近一年的实践和总结，‘两步走’的诊断流程简单、快捷、确诊率高，可复制性、执行性强，可从地方推广向全国，从而全面缩短我国戈谢病患者确诊时间。”孙立荣教授总结道，“此外，戈谢病的诊断流程及经验可从单病种拓展到多病种，它对整个罕见病领域同样具有启发性和借鉴性。确诊率低、延误诊断的现象不仅只有戈谢病，绝大部分罕见病都面临这样的困境，而这一项目提示我们清晰、准确、规范的诊断流程将有可能缩减其他罕见疾病的确诊时间。同时我们也发现，患者和医生对疾病认知度的提升也是及时确诊关键一环。”
颠覆传统诊断观念酶学检测被证实是戈谢病确诊唯一金标准
对于戈谢病的确诊，诊断方法始终是最关键和最重要的一环。但根据对全国儿科血液科医生关于戈谢病诊断方法的调研发现，医生认为最常用的方法依次是骨髓细胞学、酶学、基因诊断。2015版《中国戈谢病诊治专家共识》指出，骨髓形态学检查由于可能存在假阴性及假阳性的可能，当发现“戈谢细胞”时，应高度怀疑戈谢病，但并不能确诊为戈谢病，需在界别区分其他疾病的同时，进一步做酶学检测。
孙立荣教授介绍，“很幸运的是，关于戈谢病的检测手段的有效性，我们医院就发生了一例非常典型的临床案例。在初期时我们发现病人有肝脾肿大、贫血的症状，在接下来做进一步骨髓涂片时也发现有疑似戈谢细胞，但该患者的干血片检测结果属于正常，且全血细胞酶学检测结果正常，全血基因检测也未见异常。最终，这一疑似戈谢病人被确诊为地中海贫血，而非戈谢病。这一案例的确诊过程真实、有力地从临床角度再次印证了酶学检测才是戈谢病诊断的金标准。”
发现脾脏肿大或血小板低及早进行干血片法检测
青岛大学附属医院血液内科主任赵春亭教授介绍：“目前在成人血液科治疗的4例戈谢病患者就经历了长时间误诊，漏诊的过程，一些患者脾脏切除之后都没有被明确确诊，如果这些患者在刚发病时就被诊断，得到及时治疗，患者的身体状况要比现在好很多。”
在青岛戈谢病高危筛查项目中，几例戈谢病患者的迅速确诊，与各科室医生对戈谢病的认知度提升有着很大关系。
由于有些戈谢病患者的症状不典型，患者初次就诊的科室可能会涉及消化科、骨科、神经科、眼科等多个科室。青岛大学附属医院的几例疑似病人来自于普通儿科，医生在发现患者有脾脏肿大或血小板低等疑似戈谢病症状后，在很短时间内就将病人转诊至儿科血液科，及时的转诊不仅免去了病人辗转于各个医院和不同科室的奔波之苦，也为最终戈谢病人短时间内确诊疾病大大节省了时间。
但在全国而言，目前我国医生对戈谢病及罕见病的认知度仍有待提升。以戈谢病为例，在我国，约3成的戈谢病患者直接就诊于血液儿科医生。然而根据2014年的国内调查显示：18%的儿科血液医师不了解戈谢病，31%的儿科血液医师未诊断过戈谢病。由此可见，专业医师对于戈谢病的认知度低将可能直接导致戈谢病人确诊时间长甚至是误诊的发生。
最后，孙立荣教授提醒：“戈谢病在病人家属及大众中的普及度也是未来我们需要努力的一个重要方面。约60%的戈谢病多发于儿童时期，家长如果发现孩子有脾脏肿大或（和）血小板计数低的情况，还伴有生长发育延缓等症状，应警惕戈谢病的可能，应尽早前往青岛大学附属医院儿科血液科进行免费干血片法检测，及早确诊和治疗，以免疾病给孩子带来不可逆的损伤。”
（左孙立荣教授，右赵春亭教授）
相关知识
关于戈谢病：
戈谢病是较常见的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变。患者常见症状为干脾肿大、贫血、血小板减少、骨痛症状，也有出现肺、皮肤、眼等组织受累的情况，脑部病变仅见于神经病变型患者。
关于戈谢病患病率和诊断率：
目前估计华人患戈谢病的概率约为1/100万，截止至2016年1月，大陆已诊断的患者约为370人。调查显示，我国戈谢病患者平均误诊年数为4.95年，有超过50%的患者延误诊断时间超过或等于5年，37%的患者经历5-10年才确诊，13%的患者甚至超过10年。
青岛大病医疗救助制度
2015年1月，青岛市出台了《关于印发<青岛市人力资源和社会保障局关于实施大病医疗救助制度有关问题的意见>的通知》。作为医保新办法配套实施细则，城乡参保人享受统一的大病医疗救助待遇，特药特材救助种类增加至26种，其中治疗戈谢病的注射用伊米苷酶，即“思而赞”被列入其中。

消息来自今日头条

青岛戈谢病高危筛查项目：1年内确诊4名戈谢病人
戈谢病确诊时间由平均5年缩短至23天
7月26日是国际戈谢病日，戈谢病是罕见病的一种，长期以来，戈谢病误诊、漏诊和延误诊断情况普遍。数据显示，超过50%的患者的诊断时间超过5年，最长一例的确诊时间甚至超过20多年。为使戈谢病患者能够及时确诊，青岛于2015年启动了戈谢病高危筛查项目，通过诊断流程临床化及酶学检测干血片法（DBS）的应用，截止到2016年6月底，已从90名高危患者中确诊4名戈谢病患者，而这些确诊患者从初次就诊到确诊的时间均在23天以内，远远低于此前戈谢病患者5年的平均确诊时间。
戈谢病标准诊断流程图和干血片法
助力确诊时间缩短至23天
为指导我国临床医生尽早诊断戈谢病，减轻患者、患者家庭的痛苦和负担，《中国戈谢病诊治专家共识（2015）》（以下简称“共识”）给出了戈谢病标准诊断流程图，并推荐干血片法作为方便快捷的戈谢病检测手段。以此为参照，青岛、浙江两地相继启动了戈谢病高危筛查项目，通过优化，项目将诊断流程分为两步：第一步，针对脾脏增大或（和）血小板计数低的患者，通过骨髓病理检查、血液学检查等首先排除门脉高压、血液系统恶性肿瘤、溶血性贫血和地中海贫血、结缔组织病的可能；第二步，对已排除其他疾病的疑似患者进行干血片法酶学检测，当患者干血片标本呈阳性或界限值时，召回患者并采集全血做白细胞酶学检测和基因检测，进一步诊断。截至到2016年6月底，90名参与筛选的患者中，确诊戈谢病患者已有4名，所有确诊患者从初次就诊到确诊的时间均在23天以内这一数据远远低于此前戈谢病患者5年的平均确诊时间。
青岛大学附属医院儿童医学中心主任兼小儿血液科主任孙立荣教授评价：“项目迅速确诊戈谢病患者的关键就是酶学检测干血片法的应用。这种检测方法不但简便、准确率高，而且能够节省医患双方的时间和精力，免去患者在各个科室流转奔波之苦，医院也无需配备更多专业人士和设备，只需准备滤纸和配备护士采集血样，最后将标本邮寄到检测中心静待结果即可。”
（孙教授出示确诊为患有戈谢病孩子的照片）
“此次戈谢病高危筛查项目虽然目前只在浙江和青岛开展，但经过近一年的实践和总结，‘两步走’的诊断流程简单、快捷、确诊率高，可复制性、执行性强，可从地方推广向全国，从而全面缩短我国戈谢病患者确诊时间。”孙立荣教授总结道，“此外，戈谢病的诊断流程及经验可从单病种拓展到多病种，它对整个罕见病领域同样具有启发性和借鉴性。确诊率低、延误诊断的现象不仅只有戈谢病，绝大部分罕见病都面临这样的困境，而这一项目提示我们清晰、准确、规范的诊断流程将有可能缩减其他罕见疾病的确诊时间。同时我们也发现，患者和医生对疾病认知度的提升也是及时确诊关键一环。”
颠覆传统诊断观念酶学检测被证实是戈谢病确诊唯一金标准
对于戈谢病的确诊，诊断方法始终是最关键和最重要的一环。但根据对全国儿科血液科医生关于戈谢病诊断方法的调研发现，医生认为最常用的方法依次是骨髓细胞学、酶学、基因诊断。2015版《中国戈谢病诊治专家共识》指出，骨髓形态学检查由于可能存在假阴性及假阳性的可能，当发现“戈谢细胞”时，应高度怀疑戈谢病，但并不能确诊为戈谢病，需在界别区分其他疾病的同时，进一步做酶学检测。
孙立荣教授介绍，“很幸运的是，关于戈谢病的检测手段的有效性，我们医院就发生了一例非常典型的临床案例。在初期时我们发现病人有肝脾肿大、贫血的症状，在接下来做进一步骨髓涂片时也发现有疑似戈谢细胞，但该患者的干血片检测结果属于正常，且全血细胞酶学检测结果正常，全血基因检测也未见异常。最终，这一疑似戈谢病人被确诊为地中海贫血，而非戈谢病。这一案例的确诊过程真实、有力地从临床角度再次印证了酶学检测才是戈谢病诊断的金标准。”
发现脾脏肿大或血小板低及早进行干血片法检测
青岛大学附属医院血液内科主任赵春亭教授介绍：“目前在成人血液科治疗的4例戈谢病患者就经历了长时间误诊，漏诊的过程，一些患者脾脏切除之后都没有被明确确诊，如果这些患者在刚发病时就被诊断，得到及时治疗，患者的身体状况要比现在好很多。”
在青岛戈谢病高危筛查项目中，几例戈谢病患者的迅速确诊，与各科室医生对戈谢病的认知度提升有着很大关系。
由于有些戈谢病患者的症状不典型，患者初次就诊的科室可能会涉及消化科、骨科、神经科、眼科等多个科室。青岛大学附属医院的几例疑似病人来自于普通儿科，医生在发现患者有脾脏肿大或血小板低等疑似戈谢病症状后，在很短时间内就将病人转诊至儿科血液科，及时的转诊不仅免去了病人辗转于各个医院和不同科室的奔波之苦，也为最终戈谢病人短时间内确诊疾病大大节省了时间。
但在全国而言，目前我国医生对戈谢病及罕见病的认知度仍有待提升。以戈谢病为例，在我国，约3成的戈谢病患者直接就诊于血液儿科医生。然而根据2014年的国内调查显示：18%的儿科血液医师不了解戈谢病，31%的儿科血液医师未诊断过戈谢病。由此可见，专业医师对于戈谢病的认知度低将可能直接导致戈谢病人确诊时间长甚至是误诊的发生。
最后，孙立荣教授提醒：“戈谢病在病人家属及大众中的普及度也是未来我们需要努力的一个重要方面。约60%的戈谢病多发于儿童时期，家长如果发现孩子有脾脏肿大或（和）血小板计数低的情况，还伴有生长发育延缓等症状，应警惕戈谢病的可能，应尽早前往青岛大学附属医院儿科血液科进行免费干血片法检测，及早确诊和治疗，以免疾病给孩子带来不可逆的损伤。”
（左孙立荣教授，右赵春亭教授）
相关知识
关于戈谢病：
戈谢病是较常见的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变。患者常见症状为干脾肿大、贫血、血小板减少、骨痛症状，也有出现肺、皮肤、眼等组织受累的情况，脑部病变仅见于神经病变型患者。
关于戈谢病患病率和诊断率：
目前估计华人患戈谢病的概率约为1/100万，截止至2016年1月，大陆已诊断的患者约为370人。调查显示，我国戈谢病患者平均误诊年数为4.95年，有超过50%的患者延误诊断时间超过或等于5年，37%的患者经历5-10年才确诊，13%的患者甚至超过10年。
青岛大病医疗救助制度
2015年1月，青岛市出台了《关于印发<青岛市人力资源和社会保障局关于实施大病医疗救助制度有关问题的意见>的通知》。作为医保新办法配套实施细则，城乡参保人享受统一的大病医疗救助待遇，特药特材救助种类增加至26种，其中治疗戈谢病的注射用伊米苷酶，即“思而赞”被列入其中。

消息来自今日头条

青岛戈谢病高危筛查项目：1年内确诊4名戈谢病人
戈谢病确诊时间由平均5年缩短至23天
7月26日是国际戈谢病日，戈谢病是罕见病的一种，长期以来，戈谢病误诊、漏诊和延误诊断情况普遍。数据显示，超过50%的患者的诊断时间超过5年，最长一例的确诊时间甚至超过20多年。为使戈谢病患者能够及时确诊，青岛于2015年启动了戈谢病高危筛查项目，通过诊断流程临床化及酶学检测干血片法（DBS）的应用，截止到2016年6月底，已从90名高危患者中确诊4名戈谢病患者，而这些确诊患者从初次就诊到确诊的时间均在23天以内，远远低于此前戈谢病患者5年的平均确诊时间。
戈谢病标准诊断流程图和干血片法
助力确诊时间缩短至23天
为指导我国临床医生尽早诊断戈谢病，减轻患者、患者家庭的痛苦和负担，《中国戈谢病诊治专家共识（2015）》（以下简称“共识”）给出了戈谢病标准诊断流程图，并推荐干血片法作为方便快捷的戈谢病检测手段。以此为参照，青岛、浙江两地相继启动了戈谢病高危筛查项目，通过优化，项目将诊断流程分为两步：第一步，针对脾脏增大或（和）血小板计数低的患者，通过骨髓病理检查、血液学检查等首先排除门脉高压、血液系统恶性肿瘤、溶血性贫血和地中海贫血、结缔组织病的可能；第二步，对已排除其他疾病的疑似患者进行干血片法酶学检测，当患者干血片标本呈阳性或界限值时，召回患者并采集全血做白细胞酶学检测和基因检测，进一步诊断。截至到2016年6月底，90名参与筛选的患者中，确诊戈谢病患者已有4名，所有确诊患者从初次就诊到确诊的时间均在23天以内这一数据远远低于此前戈谢病患者5年的平均确诊时间。
青岛大学附属医院儿童医学中心主任兼小儿血液科主任孙立荣教授评价：“项目迅速确诊戈谢病患者的关键就是酶学检测干血片法的应用。这种检测方法不但简便、准确率高，而且能够节省医患双方的时间和精力，免去患者在各个科室流转奔波之苦，医院也无需配备更多专业人士和设备，只需准备滤纸和配备护士采集血样，最后将标本邮寄到检测中心静待结果即可。”
（孙教授出示确诊为患有戈谢病孩子的照片）
“此次戈谢病高危筛查项目虽然目前只在浙江和青岛开展，但经过近一年的实践和总结，‘两步走’的诊断流程简单、快捷、确诊率高，可复制性、执行性强，可从地方推广向全国，从而全面缩短我国戈谢病患者确诊时间。”孙立荣教授总结道，“此外，戈谢病的诊断流程及经验可从单病种拓展到多病种，它对整个罕见病领域同样具有启发性和借鉴性。确诊率低、延误诊断的现象不仅只有戈谢病，绝大部分罕见病都面临这样的困境，而这一项目提示我们清晰、准确、规范的诊断流程将有可能缩减其他罕见疾病的确诊时间。同时我们也发现，患者和医生对疾病认知度的提升也是及时确诊关键一环。”
颠覆传统诊断观念酶学检测被证实是戈谢病确诊唯一金标准
对于戈谢病的确诊，诊断方法始终是最关键和最重要的一环。但根据对全国儿科血液科医生关于戈谢病诊断方法的调研发现，医生认为最常用的方法依次是骨髓细胞学、酶学、基因诊断。2015版《中国戈谢病诊治专家共识》指出，骨髓形态学检查由于可能存在假阴性及假阳性的可能，当发现“戈谢细胞”时，应高度怀疑戈谢病，但并不能确诊为戈谢病，需在界别区分其他疾病的同时，进一步做酶学检测。
孙立荣教授介绍，“很幸运的是，关于戈谢病的检测手段的有效性，我们医院就发生了一例非常典型的临床案例。在初期时我们发现病人有肝脾肿大、贫血的症状，在接下来做进一步骨髓涂片时也发现有疑似戈谢细胞，但该患者的干血片检测结果属于正常，且全血细胞酶学检测结果正常，全血基因检测也未见异常。最终，这一疑似戈谢病人被确诊为地中海贫血，而非戈谢病。这一案例的确诊过程真实、有力地从临床角度再次印证了酶学检测才是戈谢病诊断的金标准。”
发现脾脏肿大或血小板低及早进行干血片法检测
青岛大学附属医院血液内科主任赵春亭教授介绍：“目前在成人血液科治疗的4例戈谢病患者就经历了长时间误诊，漏诊的过程，一些患者脾脏切除之后都没有被明确确诊，如果这些患者在刚发病时就被诊断，得到及时治疗，患者的身体状况要比现在好很多。”
在青岛戈谢病高危筛查项目中，几例戈谢病患者的迅速确诊，与各科室医生对戈谢病的认知度提升有着很大关系。
由于有些戈谢病患者的症状不典型，患者初次就诊的科室可能会涉及消化科、骨科、神经科、眼科等多个科室。青岛大学附属医院的几例疑似病人来自于普通儿科，医生在发现患者有脾脏肿大或血小板低等疑似戈谢病症状后，在很短时间内就将病人转诊至儿科血液科，及时的转诊不仅免去了病人辗转于各个医院和不同科室的奔波之苦，也为最终戈谢病人短时间内确诊疾病大大节省了时间。
但在全国而言，目前我国医生对戈谢病及罕见病的认知度仍有待提升。以戈谢病为例，在我国，约3成的戈谢病患者直接就诊于血液儿科医生。然而根据2014年的国内调查显示：18%的儿科血液医师不了解戈谢病，31%的儿科血液医师未诊断过戈谢病。由此可见，专业医师对于戈谢病的认知度低将可能直接导致戈谢病人确诊时间长甚至是误诊的发生。
最后，孙立荣教授提醒：“戈谢病在病人家属及大众中的普及度也是未来我们需要努力的一个重要方面。约60%的戈谢病多发于儿童时期，家长如果发现孩子有脾脏肿大或（和）血小板计数低的情况，还伴有生长发育延缓等症状，应警惕戈谢病的可能，应尽早前往青岛大学附属医院儿科血液科进行免费干血片法检测，及早确诊和治疗，以免疾病给孩子带来不可逆的损伤。”
（左孙立荣教授，右赵春亭教授）
相关知识
关于戈谢病：
戈谢病是较常见的溶酶体贮积病，为常染色体隐性遗传病。该病由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变导致机体葡萄糖脑苷脂酶活性缺乏，造成其底物葡萄糖脑苷脂在肝、脾、骨骼、肺，甚至脑的巨噬细胞溶酶体中贮积，形成典型的贮积细胞即“戈谢细胞”，导致受累组织器官出现病变。患者常见症状为干脾肿大、贫血、血小板减少、骨痛症状，也有出现肺、皮肤、眼等组织受累的情况，脑部病变仅见于神经病变型患者。
关于戈谢病患病率和诊断率：
目前估计华人患戈谢病的概率约为1/100万，截止至2016年1月，大陆已诊断的患者约为370人。调查显示，我国戈谢病患者平均误诊年数为4.95年，有超过50%的患者延误诊断时间超过或等于5年，37%的患者经历5-10年才确诊，13%的患者甚至超过10年。
青岛大病医疗救助制度
2015年1月，青岛市出台了《关于印发<青岛市人力资源和社会保障局关于实施大病医疗救助制度有关问题的意见>的通知》。作为医保新办法配套实施细则，城乡参保人享受统一的大病医疗救助待遇，特药特材救助种类增加至26种，其中治疗戈谢病的注射用伊米苷酶，即“思而赞”被列入其中。

消息来自今日头条